几个月前，我们一定无法想象目前会深受疫情困扰。自从 19 世纪中叶抗生素出现以来，人们得以治愈几乎任何细菌感染，并开发出针对白喉或破伤风的突破性疫苗接种方法。致命性疾病的病因已从细菌和病毒转变为癌症等人类细胞变异。
虽然科学界已经成功开发出治疗药物和疫苗来治疗许多曾经大规模威胁人类的疾病，但 SARS-COV-2 这种没有现有免疫手段（更遑论群体免疫）的新型病毒却打了我们一个措手不及。在缺乏应对这种疾病和控制其快速传播的疫苗或治疗药物的情况下，各国只能试图减缓蔓延。
方法主要包括保持物理和社交距离来限制接触，减少 COVID-19 的传播和病例数，以及避免压垮医疗保健系统。但这些都是反应性应对措施，那么该如何摆脱这种局面？
控制和缓减疾病的直接行为方法利用了我们从 SARS 和埃博拉等威胁中汲取的教训。因此，在目前的情况下，所有主要国家都在利用应对疫情的类似要素来执行方案和战略。这一点可通过美国国立卫生研究院下属机构美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 的策略清楚地体现出来。
简而言之，该策略的重点是 (a) 从流行病学家的角度更充分地了解病毒的性质及其如何影响人群，(b) 开发准确的诊断分析来追踪病毒传播，(c) 表征并检测 COVID-19 的潜在治疗手段，以及 (d) 开发安全有效的疫苗，以确保疫情后社会的长期正常运转。
目前，科学界仍处于对病毒进行研究以及执行灵敏而准确检测的第一阶段。科学界目前采用两大类检测。
- 第一类是通过基因（通过 RT-PCR 进行 RNA 检测）或结构组分（抗原检测）检测病毒。这一检测有助于对 COVID-19 疑似症状患者进行诊断并指导最佳治疗，以及评估恢复期患者的感染状态。这一类型用于从高危人群中筛选感染病例
- 第二组检测评估机体对 SARS-COV-2 病毒的免疫反应，以了解机体战胜 COVID-19 或对抗持续病毒感染的机理。这是通过检测特定免疫球蛋白分子的抗体检测实现的。这些检测可用于辅助证明个体的病毒免疫力，因此是解除该特定群体接触限制的必要工具。
不幸的是，关于这一病毒本身及其如何引起感染和疾病，包括症状严重程度的变异性，仍有许多需要了解的地方。根据约翰霍普金斯大学的数据，截至 8 月 4 日，全球 COVID-19 确诊病例已超过 1800 万例，死亡人数超过 69.5 万人，迅速解决这一全球性危机刻不容缓。
2020 也许会因为人类的脆弱而被历史铭记，整个社会的运转和全球经济活动因小小的病毒而陷入停顿。然而，更应该被记住的是，全世界都在积极努力，寻求治愈 COVID-19 的光明未来。全世界的科学家都在着手研究治疗手段和疫苗，以避免未来 COVID 19 的再次爆发，并向 NIH 策略的第三和第四阶段争分夺秒地迈进。
由于 SARS-COV-2 病毒与之前已确定的其他 β 冠状病毒相似，科学界最有智慧的科学家们正在利用现有知识加速他们的研究，以便将检测和治疗手段尽快投入临床。政府不断认识到及时研发疫苗的必要性，因此正在尽最大努力减少行政障碍，同时利用最佳科学进展并优化公共卫生状况。媒体报道了某些大型生物制药公司（如辉瑞）的初步成功，辉瑞已为 BNT162 疫苗项目 I/II 期临床试验的首批参与者进行了注射，以预防 COVID-19。同样，阿斯利康也在为牛津大学研发的疫苗在世界范围内的使用奠定基础。
就像纳税公民期望政治领导人能够尽力为社会服务一样，患者也相信医生和护士能在医院里尽力为患者服务。患者及其家属对科学家和生物制药行业寄予了同样的期望：用新颖的理念、持续不断的工作和可靠的设备尽一切所能完成任务。作为一家公司，同时也是与家人朋友一起面对疫情的一个个体，安捷伦仍在不断寻找机会，为应对当前公共卫生危机的科学家提供工具和专业知识。