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Access Agilent 电子期刊(2016 年 6 月)

稳定的 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统可实现可靠的定量分析并简化工作流程

Badr Astiphan,安捷伦四极杆质谱市场经理

无论从事食品检验、环境分析、药物开发或临床研究,您都需要满足严格的 LC/MS 定量分析要求,同时还要面对费时的样品前处理、有限的样品、复杂的基质以及高通量需求等诸多挑战。

Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统提供了优异的灵敏度、精密度和扫描速度,使您能够简化分析流程。即便稀释样品或减少样品量也能让您完全信赖结果的准确性。系统久经考验的可靠性意味着这一系统仅需极少维护便可实现更长时间的不间断分析。

复杂样品基质中目标药物的稳定定量分析

Agilent 6470 具有稳定的性能,可用于大量体外体内分析,以筛选潜在的候选药物用于进一步开发。由于非挥发性的样品基质成分会在离子源和离子传输光学元件上积聚,从而逐渐降低仪器性能,并需要频繁清洗,因此体内代谢物的鉴定和定量分析极具挑战性。

Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统减少了这些维护需求。一些关键的设计创新性能够在较宽的线性动态范围内对复杂样品基质中的目标分析物进行灵敏、精密而稳定的定量分析。这些特点包括:

  • 经过优化的离子光学元件和前级过滤器几何尺寸,可在增加离子传输的同时最大程度减少污染
  • 弯曲的圆锥形六极杆碰撞池,能够实现高效的 MS/MS 碎裂与离子传输
  • 具有高能量转换打拿极和低噪音特性的离子检测器,能够在较宽的 m/z 范围内实现更有效的正离子与负离子检测

图 1. 10000 次进样过程中阿普唑仑 (A) 和氯氮平 (B) 的峰面积比

作为一个实例,安捷伦应用简报 5991-5953CHCN 证明了 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统与 Agilent RapidFire 365 高通量 MS 系统联用时,在加标沉淀猪血浆中的药物快速稳定分析中所具备的优势。

图 1 显示了将每种分析物进样 50 pg 得到的阿普唑仑和氯氮平的峰面积比与 RapidFire 进样次数之间的关系。系统在 10000 次进样中表现出了稳定的峰面积比,清楚证明了其稳定的分析性能。

Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统采用创新性离子传输光学系统设计,能够最大程度减少样品积聚的不良影响,为复杂的沉淀血浆样品中目标候选药物的超高通量分析提供了稳定的分析平台。

食品样品中农药的可靠定量分析

应用简报 5991-6357CHCN 介绍了利用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统筛查和定量分析食品样品中 250 多种农药及农药代谢物的基于 UHPLC/MS/MS 的方法。该方法利用:

图 2. 添加浓度为最大残留限度 (10 µg/kg) 的 250 多种农药的茶提取物以及 1:10 的乙腈稀释样品所叠加的 MRM 色谱图。最终浓度为 0.2 ng/mL

图 3. 稀释到最小基质效应的样品中检测到的农药数量。尽管进行了稀释,仪器的高灵敏度仍可实现可靠的检测

该方法用于分析复杂食品基质中的农药残留。图 2 展示了加标 250 多种农药的红茶的多反应监测(MRM)叠加色谱图。仪器的高灵敏度允许进样前稀释样品,它可最大程度地降低因基质效应导致的离子抑制,并实现更准确的定量分析。

提高实验室工作效率

样品稀释提高了方法的稳定性并且延长了仪器的正常运行时间。基于溶剂校准,我们能够以可接受的回收率 (70-120%) 定量分析大多数农药。高灵敏度 6470 三重四极杆液质联用系统能够对低于欧盟委员会规定最大残留限量 (MRL) 的大多数目标农药进行定量分析。

图 3 展示了以 10 µg/kg 的浓度加标到红茶提取物中并用乙腈稀释的农药的检出率。我们在 20 倍稀释的情况下检测到 174 种农药,峰面积的 RSD 低于 20%。其他化合物在较低的稀释倍数(较高浓度)下可被检测到。

采用 Agilent 6470 QQQ 简化您的工作流程

这些实例证明 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统 是迄今为止我们最稳定的三重四极杆系统,可以简化您在药物、食品、环境和临床方面研究分析的工作流程。

如需了解更多有关该技术的信息,请参阅安捷伦应用简报 5991-3344CHCN,它描述了一种使用 Agilent 6460 或 6470 三重四极杆液质联用系统对全血基质中四种免疫抑制剂进行定量的高通量的、2 分钟内可以完成的分析方法。在经过简单的蛋白质沉淀后,自动进行在线样品净化,最大程度地减小了因血液中存在的生物化合物导致的基质效应和离子抑制。

立即了解关于可靠的 LC/MS 的更新信息。

仅限研究使用。不可用于诊断目的。

Figure 1

10000 次进样过程中阿普唑仑 (A) 和氯氮平 (B) 的峰面积比。

图 2

添加浓度为最大残留限度 (10 µg/​kg) 的 250 多种农药的茶提取物以及 1:10 的乙腈稀释样品所叠加的 MRM 色谱图。最终浓度为 0.2 ng/​mL。

图 3

稀释到最小基质效应的样品中检测到的农药数量。尽管进行了稀释,仪器的高灵敏度仍可实现可靠的检测。