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立即引入全面基因组分析

无论您的样品通量如何,安捷伦都有适合您的癌症基因组分析解决方案。解锁精准肿瘤学领域先进的 NGS 检测工具,带您体验自动化样品质量控制、无人值守的全自动化 NGS 文库制备、目录基因组合和根据您的生物标记物而设计的定制 NGS 靶向序列捕获基因组合,以及用于基因组数据分析的集成生物信息学工具。

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了解安捷伦的病理学工作流程解决方案

利用 Magnis 自动化缩短 NGS 周期

了解 Glasgow Precision Oncology Laboratory 如何利用无人值守的 Agilent MagnisDx NGS 制备系统,将常规 NGS 检测的周转时间缩短至三天。

MagnisDx NGS 制备系统是一款 CE-IVD 仪器。

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用于广泛的癌症生物标志物的 NGS 试剂

SureSelect 癌症基因组分析解决方案可在单次分析中以高灵敏度检测体细胞 SNVs、插入缺失、CNVs 和易位,并支持低起始量的 DNA 和 FFPE 样品。

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将转录组学应用于精准医疗领域

发表在 Nature Medicine 上的一项研究展示了在肿瘤学中如何利用转录组学,基于癌症基因组分析确定更理想的药物靶点。

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利用低起始量 FFPE 实现高质量 NGS

Agilent SureSelect XT HS2 DNA 试剂盒可以帮助您通过高度降解的 FFPE 样品生成高质量文库,DNA 起始量低至 10 ng。

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用于病理学领域的信息学解决方案

Alissa 信息学平台提供直观的决策支持,简化了 NGS 二级和三级分析。

Alissa Interpret 是美国的 I 类豁免医疗器械、欧洲的 CE IVD 以及加拿大和澳大利亚的 I 类 IVD 器械。

在此处查看详情

轻松实现无人值守的自动化 NGS

利用 Magnis NGS 制备系统的无人值守自动化功能,您可以将整个 SureSelect 文库制备和靶向序列捕获工作流程的手动操作时间从 2.5 小时减少到 10–15 分钟。让 Magnis 完成这些工作,而您可以将更多时间用于审查结果并安排后续工作。


肺癌活检的 NGS 工作流程

当前的癌症转化研究模式是一种多模式基因组分析方法,主要关注 SNVs、插入缺失、CNVs 和基因组易位。在本视频中,您将了解到安捷伦 NGS 解决方案如何实现端到端工作流程,从肺癌活检中获得深入信息。


与 Marchetti 博士一起探索 NSCLC 分析

在本视频中,来自基耶蒂大学的 Marchetti 博士介绍了安捷伦的试剂、软件和仪器如何协同工作,在检测非小细胞肺癌的突变方面实现高特异性和灵敏度。




除非另有说明,否则所有产品仅供科研使用,不用于临床诊断用途。

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