临床级变异评估

越来越复杂的技术（如 NGS 试剂盒、外显子组、全基因组和微阵列芯片）被引入到临床遗传学和分子病理学的常规检测中。实验室管理人员面临着在日常工作流程中有效实施这些创新技术的挑战，在缩短周转时间的同时，确保变异评估和报告以尽可能高的临床标准执行。

遗传疾病的临床级变异评估和报告

临床级体细胞变异评估与报告

Cartagenia Bench Lab 在美国作为豁免的 I 级医疗器械上市，在欧洲和加拿大作为 I 级医疗器械上市。