安捷伦提供了可支持整个 NGS 工作流程的试剂和软件，包括质量控制、样品前处理、数据分析和临床解析。

安捷伦为一般的样品前处理提供相关试剂，通过 TapeStation 系统、文库制备、靶向序列捕获和扩增产品协助 DNA 质量控制/检查。

对于变异和数据解析，Agilent Alissa 临床信息学软件通过简化数据分析和变异评估工作流程，满足了从原始读出序列到报告起草的临床级基因组数据管理要求。

在实验室中应用新技术的最大挑战是要确保获得可重现的高质量结果。利用全自动系统，可以提高分子实验室程序的标准化程度，从而排除操作人员的影响。此外，采用 NGS 技术不仅需要生物信息学工具来分析和解析 NGS 分析结果，也带来了数据管理方面的挑战。

Magnis 系统由仪器、试剂和运行程序组成。这款台式仪器能够自检和调校；提供预先分装的试剂；系统附带用于安捷伦目录和定制分析的预设程序。

机载向导能够在 5 分钟内完成分析设置。

当 Magnis 系统运行时，LED 状态指示灯将变为绿色，便于您从远处监测系统状态。

实验室面临的另一项挑战是，让训练有素的工作人员始终维持样品通量并确保高质量结果，在面对全新的复杂分析时更要如此。借助自动化，可显著提高实验室通量，并可缩短手动操作时间，从而减少潜在的误差。

Magnis NGS 制备系统是一个全自动化的解决方案，只需极少的人员和专业知识即可运行。机载向导能够在五分钟内完成分析设置。此外，系统可自动检查条形码，通知用户试剂的放置和状态。按下“开始”按钮后，用户即可离开仪器，通过向导和 LED 状态指示灯监视分析进度。

如果传统的目录基因组合无法满足您的实验室需求，您可使用安捷伦的 SureDesign（用于创建定制 NGS 分析的网页型应用程序）设计满足您特定需求的基因组合。

安捷伦专有的 SurePrint 寡核苷酸制造技术可在两周内将这些用户设计转化为寡核苷酸试剂，且无最低订购量要求。您可以从现有的目录基因组合中添加/删除基因，或创建一个仅包含所需基因的目录基因组合。您现在可以利用经过实验室验证的探针集，轻松创建您自己的定制癌症基因组合。

请访问：SureSelect 定制探针

无论您是否拥有 NGS 实践经验，安捷伦技术支持机构都会全力以赴，随时准备为您提供满意的服务，并通过现场团队到您的实验室对您的 NGS 团队开展教育和培训，为您提供一流的支持。

请访问：支持

为实现可靠的实验室运行，延长仪器使用寿命，Agilent CrossLab 银牌服务计划能够最大程度减少工作流程干扰，并优化实验室效率。仅需一个简单的计划即可实现全面的维修和维护。

请访问：Crosslab 银牌计划