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产品详细信息
特性
- 卓越的在靶特异性，通过最少的测序提供更深的靶标碱基覆盖率。
- 通过独特的分子条形码标记每个分子，实现超高灵敏度，可对低等位基因频率变异进行深度测序，并且对两条 DNA 链均可实现捕获。
- 通过分子条形码实现的误差校正以及来自双链的变异信息，能够可靠检测遗传异质性样品中等位基因频率低于 1% 的突变。
- 加速工作流程，6 小时内即可从仅 50 ng 的起始 gDNA 完成靶向序列捕获的新一代测序 (NGS) 文库。
- Agilent SureCall 软件支持直观、强大的数据分析功能。
性能指标
| 反应数量 |
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| 样品量大小 |
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| 靶标区域 |
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工作原理
资料库
- 产品样本
-
HaloPlex Target Enrichment System
Flyer on the HaloPlexHS Target Enrichment product. HaloPlexHS uniquely tags each DNA library fragment with molecular barcodes, allowing the tracking of molecules through the library preparation process & deduplication of reads
- 产品样本
- English
- 2022 年 12 月 20 日
- 1.31 MB
- 数据表
- 宣传单页
技术支持
- 用户手册
-
HaloPlex HS Automated Target Enrichment System for Illumina Sequencing
Automation protocol for HaloPlex HS Target Enrichment System for Illumina on the NGS Bravo
- 用户手册
- English
- 2016 年 12 月 16 日
- 1.78 MB
HaloPlex HS Target Enrichment System for Illumina Sequencing
Optimized protocol for the HaloPlex HS Target Enrichment System to prepare target-enriched samples for sequencing on Illumina platforms.
- 用户手册
- English
- 2016 年 12 月 16 日
- 1.17 MB
视频
培训与活动
Error-Corrected Sequencing to Detect Measurable Residual Disease in Post-Transplant MDS Cases
This is a webinar by Dr. Eric Duncavage from Washington University School of Medicine in St. Louis and Dr. Tracy Liu from Agilent on Error-Corrected Sequencing to Detect Measurable Residual Disease in Post-Transplant MDS Cases.
网络研讨会/培训
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