ClearSeq 遗传性疾病基因组合

ClearSeq 遗传性疾病与柏林夏里特医学遗传中心合作开发，能够对已知引起遗传性疾病的 2742 个基因重点进行全面的突变分析。其设计可用于在台式测序仪上进行家系分析。

该基因组合与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT 和 XTHS 文库制备和靶向序列捕获解决方案兼容，并需要 90 分钟的杂交。SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。