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产品详细信息
特性
- 用一份 50 ng 或更少的 DNA 样品,对多种实体瘤相关的 SNV、插入缺失、CNV 和易位进行一体化分析
- 可用于 FFPE 和低质量 DNA 样品
- 简化工作流程,一天之内即可由 DNA 获得靶向序列捕获 NGS 文库
- 可靠检测体细胞 CNV,包括肿瘤细胞低至 15% 的基因扩增和缺失
- 通过靶向易位驱动基因实现高灵敏度易位检测,无需考虑伙伴基因
- 受 Agilent SureCall 软件支持的互补数据分析
资料库
- 产品样本
-
SureSelect Cancer All-In-One Custom and Catalog NGS Assays
Brochure on SureSelect Cancer All-In-One Catalog and Custom Assays
- 产品样本
- English
- 2019 年 9 月 17 日
- 1.97 MB
- 数据表
技术支持
- 用户手册
-
SureSelect XT HS Target Enrichment System for Illumina Multiplexed Sequencing Platforms
Protocol for SureSelect XT HS Target Enrichment System
- 用户手册
- English
- 2022 年 10 月 5 日
- 1.47 MB
SureSelect Cancer All-In-One NGS Target Enrichment Product Overview Guide
Overview of the SureSelect Cancer All-In-One workflow
- 用户手册
- English
- 2019 年 6 月 5 日
- 201.66 KB
视频
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