SureSelect 一体化肺癌检测

Agilent SureSelect 一体化肺癌检测是一种靶向 NGS 检测，可分析由 20 个 NSCLC 相关基因组成的一个肺癌基因组合。利用 50 ng 起始 DNA，检测 4 种类型的基因组变异，包括 SNV、插入缺失、CNV 和易位。这种 NSCLC 的简化分析流程也适用于 FFPE 样品。

在美国国立综合癌症网络 (NCCN)、美国病理学家协会 (CAP) 和欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 的指导下，选择目标基因以涵盖 NSCLC 中的所有基因组生物标志物，包括与 NSCLC 相关的体细胞变异。

仅限研究使用。不可用于诊断目的。

癌症

特性

用一份 50 ng 或更少的 DNA 样品，对 NSCLC（非小细胞肺癌）相关的 SNV、插入缺失、CNV 和易位进行一体化分析
可用于 FFPE 和低质量 DNA 样品
简化工作流程，一天之内即可由 DNA 获得靶向序列捕获 NGS 文库
可靠检测体细胞 CNV，包括肿瘤细胞低至 15% 的基因扩增和缺失
通过靶向易位驱动基因实现高灵敏度易位检测，无需考虑伙伴基因
受 Agilent SureCall 软件支持的互补数据分析

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