NGS 目录靶向序列捕获探针

安捷伦提供了与关键专家合作开发的全系列目录靶向序列捕获基因组合，以富集最具影响力的基因组、转录组或差异甲基化区域，量身定制的设计可获得优异的目标覆盖率，并实现全面的变异分析。 基因组合靶标和设计由安捷伦和顶尖的医学遗传专家共同选择和开发，提供了最有意义的序列捕获内容。这些基因组合提供的深度靶标覆盖还能确保实现可靠的变异识别。许多目录基因组合修改后包含了 OneSeq CNV 骨架，以获得在一个工作流程中检测 SNV、插入缺失和 CNV 的全面解决方案。