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Key Rhee 博士

非靶向代谢组学的强大作用


通过更完善的生理学分析抵抗细菌感染

康奈尔大学威尔医学院的 Kyu Rhee 教授正在利用代谢组学技术和方法寻求治疗传染病的新方法。

Rhee 是医学、微生物学与免疫学副教授，致力于研究结核病 (TB) 的病因。结核病是全世界由细菌引起的死亡率最高的疾病，其治疗方案是最漫长、最复杂的细菌感染疾病治疗方案之一。

最近的基因组学研究进展拓展了相关知识并促进了本领域的药物开发，尽管几乎还没有出现新化合物或治疗靶标。然而，Rhee 教授使用非靶向代谢组学技术在细菌生理学研究方面已经取得了一定进展。

使用安捷伦的飞行时间 (TOF) LC/MS 和 6500 系列精确质量数四极杆飞行时间 (Q-TOF) LC/MS 进行的精确质量数分析能够确保此类生理学分析获得可靠、精确的结果，我们的 Mass Profiler Professional 软件可实现对所采集数据的自定义处理。安捷伦还与 Rhee 教授的团队合作开发了软件解决方案以进一步推动研究的开展。

事实上，过去的 40 年间并未发现新类型抗生素，各种感染疾病对当前治疗方法的抗药性变得越来越强。这是一个重要的研究领域，安捷伦非常荣幸参与其中。

仅限研究使用。不可用于诊断目的。

医学、微生物学与免疫学副教授
康奈尔大学威尔医学院

代表性出版物

Mass Spectrometric Identification of Urinary Biomarkers of Pulmonary Tuberculosis.
Isa F, Collins S, Lee MH, Decome D, Dorvil N, Joseph P, Smith L, Salerno S, Wells MT, Fischer S, Bean JM, Pape JW, Johnson WD, Fitzgerald DW, Rhee KY.
EBioMedicine. 2018 May;31:157-165. doi: 10.1016/j.ebiom.2018.04.014.

Metabolic principles of persistence and pathogenicity in Mycobacterium tuberculosis.
Ehrt S, Schnappinger D, Rhee KY.
Nat Rev Microbiol. 2018 Apr 24. doi: 10.1038/s41579-018-0013-4.

Metabolic anticipation in Mycobacterium tuberculosis.
Eoh H, Wang Z, Layre E, Rath P, Morris R, Branch Moody D, Rhee KY.
Nat Microbiol. 2017 May 22;2:17084. doi: 10.1038/nmicrobiol.2017.84.

Glyoxylate detoxification is an essential function of malate synthase required for carbon assimilation in Mycobacterium tuberculosis.
Puckett S, Trujillo C, Wang Z, Eoh H, Ioerger TR, Krieger I, Sacchettini J, Schnappinger D, Rhee KY, Ehrt S.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Mar 14;114(11):E2225-E2232. doi: 10.1073/pnas.1617655114

Emerging Approaches to Tuberculosis Drug Development: At Home in the Metabolome.
Jansen RS, Rhee KY.
Trends Pharmacol Sci. 2017 Apr;38(4):393-405. doi: 10.1016/j.tips.2017.01.005.

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