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Kits Agilent Seahorse XF d’analyse du stress oxydant de substrats

Découvrez quels sont les substrats qui affectent le
destin, la fonction et la santé de vos cellules
Kits Agilent Seahorse XF d’analyse du stress oxydant de substrats

Kits Agilent Seahorse XF d’analyse du stress oxydant de substrats
Une suite d’analyses pour évaluer l’oxydation de substrats de cellules vivantes

En biologie du cancer, en immunologie ou pour la découverte de médicaments, vous devez savoir quels sont les substrats pertinents ou nécessaires pour la fonction et le phénotype des cellules, et comment vous pouvez contrôler le phénotype et le destin cellulaires en manipulant l’activité d’oxydation des substrats.

Agilent propose désormais une suite de kits d’analyses permettant l’évaluation non disruptive de la manière dont les cellules oxydent trois substrats importants dans les mitochondries : les acides gras à longue chaîne (AGLC), le glucose/pyruvate et la glutamine. Grâce à des protocoles d’analyses standardisés, des réactifs validés et un logiciel Seahorse Analytics basé sur le Cloud, ces analyses vous permettent d’obtenir rapidement des données fonctionnelles et interprétables sur l’oxydation de substrats.

Profil du test Seahorse XF d’analyse du stress oxydant de substrats

Profil du test Seahorse XF d’analyse du stress oxydant de substrats et paramètres de respiration critiques pour la demande en substrat.

Les tests Seahorse XF d’analyse du stress oxydant de substrats associent des inhibiteurs de voies métaboliques spécifiques à certains substrats au test XF Cell Mito pour pouvoir révéler la dépendance à un substrat métabolique en particulier. Vous pourrez mieux comprendre de nombreux processus biologiques, y compris :

  • identifier la dépendance de substrats des mitochondries pour certaines fonctions cellulaires ou les faiblesses métaboliques des cellules cancéreuses ;
  • explorer comment la dépendance d’un substrat peut entraîner des orientations de destin cellulaire pour la différenciation et la fonction des cellules immunitaires ;
  • révéler comment la demande en certains substrats des mitochondries est affectée en cas d’intervention sur la cellule, telle qu’une manipulation génétique ou de traitement par un médicament.

Note d’application

Découvrez les détails de la stratégie de cette analyse, des exemples de données obtenues et des manières optimales d’appliquer ces méthodes dans le domaine du cancer et du métabolisme des cellules immunitaires. Elle signale également la pertinence du test pour la découverte de médicaments.

Appliqué à plusieurs domaines de recherche
Biologie du cancer
Biologie du cancer

Les cellules cancéreuses modifient leurs préférences en substrats pour répondre à leurs besoins de prolifération rapide et s’adapter aux besoins métaboliques de leur microenvironnement. Depuis de nombreuses années, la technologie Seahorse XF a facilité l’étude du métabolisme cellulaire et a permis de mieux comprendre les besoins métaboliques des cellules cancéreuses et d’aider à concevoir des traitements anticancéreux. Consultez ces publications à comité de lecture pour mieux comprendre la dépendance aux substrats et la biologie du cancer :

  • Understanding the Intersections Between Metabolism and Cancer Biology.
    Vander Heiden and DeBerardinis, Cell (2017), 168: 657-669.
  • A Review of the Basics of Mitochondrial Bioenergetics, Metabolism, and Related Signaling Pathways in Cancer Cells: Therapeutic Targeting of Tumor Mitochondria with Lipophilic Cationic Compounds.
    Kalyanaraman et al., Redox Biology (2018), 14: 316-27.

Immunologie
Immunologie

La programmation métabolique devient importante en tant que mécanisme permettant de modifier l’activation des cellules immunitaires, la détermination du lignage et la fonction cellulaire. Les tests XF d’analyse du stress oxydant de substrats peuvent être utilisés avec différents types de cellules immunitaires pour étudier la dépendance d’un ou de plusieurs substrats pour la différenciation et/ou fonction normale des cellules immunitaires.
Consultez ces publications à comité de lecture pour mieux comprendre l’influence des substrats et la fonction des cellules immunitaires :

  • Induction of Innate Immune Memory: The Role of Cellular Metabolism.
    Domínguez-Andrés et al., Current Opinion in Immunology (2019), 56: 10-16.
  • Fatty Acid Metabolism in CD8(+) T Cell Memory: Challenging Current Concepts.
    Raud et al., Immunological Reviews (2018), 283: 213-31.

Découverte de médicaments
Découverte de médicaments

L’oxydation de substrats des mitochondries est impliquée dans la détermination du phénotype et dans la fonction cellulaire. Les différents besoins métaboliques des divers types de cellules (normales ou malades) offrent une opportunité unique de développer de nouveaux traitements pour de nombreuses maladies.
Consultez ces publications à comité de lecture pour vous informer sur les récents progrès sur le rôle du métabolisme dans la découverte de médicaments :

  • Targeting Metabolism to Regulate Immune Responses in Autoimmunity and Cancer.
    Patel et al., Nature Reviews Drug Discovery (2019), 18: 669-688.
  • Targeting Immuno-Metabolism to Improve Anti-Cancer Therapies.
    Beezhold et Byersdorfer, Cancer Letters (2018), 414: 127-35.

Neurodégéneration Biologie des cellules souches Maladies cardiovasculaires Maladies métaboliques
Autres domaines de recherche

Pour en savoir plus sur la reprogrammation métabolique et l’oxydation de substrats dans d’autres domaines de recherche (cellules souches, maladies cardiovasculaires, diabète, etc.) :

Glutamine Oxidation is Indispensable for Survival of Human Pluripotent Stem Cells.
Tohyama et al., Cell Metabolism (2016), 23(4): 663-74.

Considérations initiales
Kits Seahorse XF de test du stress
oxydant de substrats

Évaluez le métabolisme des mitochondries en étudiant l’oxydation de différents substrats et découvrez ce qui affecte le destin, la fonction et la santé des cellules.

Kits Seahorse XF de test du stress
oxydant du palmitate :

Mesurez l’oxydation du palmitate et découvrez comme certaines interventions peuvent affecter l’oxydation des acides gras à longue chaîne.

Destiné à la recherche uniquement. Ne pas utiliser à des fins de diagnostic.