安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布推出Agilent SureSelect Cancer CGP产品，该产品设计用于泛实体瘤的体细胞变异分析。泛癌种产品设计为一个679基因的NGS基因组合，该基因组合来自全球领先癌症数据库，该设计非常适用于临床癌症研究人员。其工作流程高效、可自动化且灵活，能够让广大临床研究人员更容易实现肿瘤分子图谱分析。
生物标志物包括体细胞变异的主要类型（单核苷酸变异、拷贝数变异、插入缺失、易位、基因融合），以及肿瘤免疫生物标志物 TMB（肿瘤突变负荷）和 MSI（微卫星不稳定性），以帮助临床和转化研究人员研究潜在的癌症疗法。这种高性能检测产品基于安捷伦行业出众的文库制备与靶向序列捕获化学，可为实体瘤的全面分子分析提供全球精选的最新生物标志物内容，支持低至10 ng的样品起始量，并结合了无人值守自动化方案，可提高实验室效率和生产力。该工作流程包含灵活的数据分析选项，可使用安捷伦变异注释软件Alissa Interpret进行三级分析和报告出具，或者使用客户自定义的生物信息学分析流程或第三方生物信息学软件。
安捷伦基因组学事业部副总裁兼总经理Ronda Allen博士表示：“我们很高兴将SureSelect Cancer CGP产品推向市场，该产品充分利用了我们的SureSelect化学试剂，适用于少量起始材料，使科学家们能够分析更多有限量样品。文库制备与靶向序列捕获可以在台式Magnis NGS文库制备系统上实现自动化，这将显著提高工作流程效率，将手动操作时间从数小时缩短至仅15分钟，若使用Bravo NGS工作站，可扩展至每次最多运行96个样品。”
格拉斯哥精准肿瘤学实验室（GPOL）测序实验室经理Alistair Ritchie博士分享了他对该检测的经验。他说道：“CGP产品的全面覆盖意味着我们可以在单次运行期间对来自任何实体瘤的DNA进行批量化处理，从而简化我们的工作流程。Agilent SureSelect XT HS2方法值得信赖，我们使用此方法进行所有靶向序列捕获分析。此方法只需极低的样品起始量即可获得可重现的结果，这是以往任何方法无可比拟的。”
Allen博士补充表示：“SureSelect Cancer CGP产品的推出，以及最近对Avida Biomed的收购，兑现了安捷伦致力于开发高性能NGS工具以扩大肿瘤学产品系列，加速推进精准肿瘤学发展的承诺。我们很荣幸与临床研究人员和领先的癌症中心，例如格拉斯哥精准肿瘤学实验室，进行合作。
安捷伦是行业领导企业，拥有不断扩展的世界一流化学品和技术产品系列，并已成为精准肿瘤学领域生物标志物分析，以及伴随诊断的全球供应商和合作伙伴。