安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布与AI驱动病理学研究工具和服务的领先提供商PathAI建立战略合作伙伴关系。双方将结合安捷伦检测开发专业知识和PathAI的算法开发能力，为生物制药机构提供理想的解决方案。此次合作将AI集成到CDx开发中，帮助安捷伦和PathAI构建具有检测和机器学习分析算法的集成解决方案。

通过此次合作，生物制药公司可以利用端到端解决方案进行AI驱动的检测开发，包括由数字病理学支持的伴随诊断。安捷伦具备解剖病理学工作流程专业知识，以及庞大的组织染色系统与试剂配置基础，结合PathAI独有的算法开发平台，以及部署了数字病理软件解决方案AISightTM的扩展实验室网络，将帮助合作伙伴推动从实验室到临床的研究，实现AI驱动检测的价值。

PathAI联合创始人兼首席执行官Andy Beck表示：“我们很高兴能与安捷伦合作，为我们的生物制药合作伙伴提供一流的、AI驱动的CDx检测开发产品。我们调查了所有可能的数据输出，包括新型评分方案和完全定量的临界点，以便在检测开发过程的初始融入AI技术，从而充分发挥检测潜力。对于开发精准肿瘤疗法的机构而言，我们认为是时候抓住变革机会，进一步推动业内采用精准医疗。

安捷伦致力于开发公开、无局限性的端到端数字病理学解决方案，愿景是推动客户在精准医疗领域取得突破。基于这一愿景，安捷伦还宣布与PathAI签订了多年全球分销协议，支持将AISight1和AISight DX2两个平台以及AIM-PD-L1 NSCLC3{一种用于非小细胞肺癌（NSCLC）中PD-L1的定量算法}向解剖病理学实验室分销。此外，通过此次合作，安捷伦还可能对PathAI未来推出的其他算法实现商业化。

安捷伦副总裁兼伴随诊断部门总经理Paul Beresford表示：“安捷伦非常高兴能将AI工具和解决方案纳入我们的精准医疗战略。AI技术是未来精准医疗的重要组成部分。此次合作整合了安捷伦卓越的检测开发能力、PathAI在数字算法方面的专业知识以及安捷伦的工作流程专业知识，为未来发展提供研究、转化医学和诊断解决方案。

1 AISight仅供科研使用，不用于临床诊断用途。
2 AISight Dx仅在美国（U.S.）和欧盟（EU）获准用于初步诊断。在美国，AISight Dx已获准（K212361）与飞利浦超速扫描仪配合用于临床用途；在欧盟，AISight Dx已经过CE认证，可与飞利浦超速扫描仪配合用于临床用途。
2 AIM-PD-L1 NSCLC仅供科研使用，不用于临床诊断用途。