安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）近日宣布，其 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 获批准，可扩展用于辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。
安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：“靶向免疫疗法正在重新定义癌症的标准治疗方法，而 PD-L1 检测在鉴别哪些患者可能获益于这种治疗方法方面，发挥着至关重要的作用。通过扩展 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）的使用范围，安捷伦能够辅助鉴别可以使用 KEYTRUDA® 治疗的患者。这对安捷伦中国来说是一个振奋人心的消息。现在，PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）已经被批准用于非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）三种适应症。”
头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是全球常见的癌症之一，而 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）是由默沙东公司生产的 PD-1 抑制剂。帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 （HNSCC） 患者的一线治疗。
秉承为用户提供可靠答案与深度行业洞察，助力人们实现美好生活的公司愿景，安捷伦正不断为临床领域带来优质的产品，为中国的癌症诊断和治疗，乃至整体医疗服务水平做出贡献。